The very low penetrance of cystic fibrosis for the R117H mutation: a reappraisal for genetic counselling and newborn screening

Author:

Thauvin-Robinet C,Munck A,Huet F,Genin E,Bellis G,Gautier E,Audrezet M-P,Ferec C,Lalau G,Georges M D.,Claustres M,Bienvenu T,Gerard B,Boisseau P,Cabet-Bey F,Feldmann D,Clavel C,Bieth E,Iron A,Simon-Bouy B,Costa C,Medina R,Leclerc J,Hubert D,Nove-Josserand R,Sermet-Gaudelus I,Rault G,Flori J,Leroy S,Wizla N,Bellon G,Haloun A,Perez-Martin S,d'Acremont G,Corvol H,Clement A,Houssin E,Binquet C,Bonithon-Kopp C,Alberti-Boulme C,Morris M A,Faivre L,Goossens M,Roussey M,

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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