Mutations in ZIC2 in human holoprosencephaly: description of a Novel ZIC2 specific phenotype and comprehensive analysis of 157 individuals

Author:

Solomon B. D.,Lacbawan F.,Mercier S.,Clegg N. J.,Delgado M. R.,Rosenbaum K.,Dubourg C.,David V.,Olney A. H.,Wehner L.-E.,Hehr U.,Bale S.,Paulussen A.,Smeets H. J.,Hardisty E.,Tylki-Szymanska A.,Pronicka E.,Clemens M.,McPherson E.,Hennekam R. C. M.,Hahn J.,Stashinko E.,Levey E.,Wieczorek D.,Roeder E.,Schell-Apacik C. C.,Booth C. W.,Thomas R. L.,Kenwrick S.,Cummings D. A. T.,Bous S. M.,Keaton A.,Balog J. Z.,Hadley D.,Zhou N.,Long R.,Velez J. I.,Pineda-Alvarez D. E.,Odent S.,Roessler E.,Muenke M.

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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