Loss of heterozygosity in tuberous sclerosis hamartomas.

Author:

Sepp T,Yates J R,Green A J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. Two loci for tuberous sclerosis: one on 9q34 and one on 16pl3;Povey, S.; Burley, M.W.; Attwood, J.,1994

2. Report and abstracts of the Third Intemational Workshop on Chromosome 9;Povey, S.; Armour, J.; Famdon, P.;Ann Hum Genet,1994

3. The European Chromosome 16 Tuberous Sclerosis Consortium. Identification and characterisation of the tuberous sclerosis gene on chromosome 16;Cell,1993

4. Identification of tuberin, the tuberous sclerosis-2 product. Tuberin possesses specific RapIGAP activity;Wienecke, R.; Konig, A.; DeClue, J.E.;JBiol Chem,1995

5. Loss of heterozygosity on chromosome 16pl3.3 in hamartomas from tuberous sclerosis patients;Green, A.J.; Smith, M.; Yates, J.R.W.;Nat Genet,1994

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