De novo facioscapulohumeral muscular dystrophy defined by DNA probe p13E-11 (D4F104S1).

Author:

Jardine P E,Koch M C,Lunt P W,Maynard J,Bathke K D,Harper P S,Upadhyaya M

Publisher

BMJ

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference46 articles.

1. Estimation of age dependent penetrance in facioscapulohumeral muscular dystrophy by minimising ascertainment bias;Lunt, P.W.; Compston, D.A.S.; Harper, P.S.;Med Genet,1989

2. Genetic counselling in facioscapulohumeral muscular dystrophy;Lunt, P.W.; Harper, P.S.;I Med Genet,1991

3. Album de photographies pathologiques;Duchenne, G.B.,1862

4. De la myopathie atrophique progressive (myopathie her6ditaire dibutant, dans l'enfince, par las face, sans alteration du systeme nerveux);Iandouzy, L.; Dejerine, J.;Comptes Rendus des Szances de l'Acedemie des Sciences

5. Selections fom the clinical works of Dr Duchenne;Poore, G.V.,1883

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