A report of a child with a deletion (9)(q34.3): a recognisable phenotype?

Author:

Ayyash H,Mueller R,Maltby E,Horsfield P,Telford N,Tyler R

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference4 articles.

1. Infant with multiple congenital anomalies and deletion (9)(q34.3);Schimmenti, L.A.; Berry, S.A.; Tuchman, M.; Hirsch, B.;Am Med Genet,1994

2. Deletions intercalaires de 9q;Turleau, C.; De Grouchy, J.; Chabrolle, J.P.;Ann Genet (Paris),1978

3. Patients with deletions of 9q22q34 do not define a syndrome: three case reports and literature review;Farrell, S.A.; Siegel-Bartelt, J.; Teshima, I.;Clin Genet,1991

4. Phenotype in autosomal chromosome aberrations: distinctiveness, variability, and karyotype correlations;Schinzel, A.,1988

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