A new X linked recessive syndrome of mental retardation and mild dysmorphism maps to Xq28.

Author:

Pai G S,Hane B,Joseph M,Nelson R,Hammond L S,Arena J F,Lubs H A,Stevenson R E,Schwartz C E

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference21 articles.

1. A theory of X-linkage of major intellectual traits;Lehrke, R.G.,1972

2. Assignment of X-linked hydrocephalus to Xq28 by linkage analysis;Willems, P.J.; Dijkstra, I.; van der Auwera, B.J.;Genomics,1990

3. XLMR genes: update;Lubs, H.A.; Chiuazzi, P.; Arena, J.F.; Schwartz, C.E.; Tranebjaerg, L.; Neri, G.;Am J Med Genet,1996

4. Identification of a novel gene (FMR2) associated with the FRAXE CCG repeat and CpG island;Gu, Y.; Shen, Y.; Gibbs, R.A.; Nelson, D.L.;Nat Genet,1996

5. How many X-linked genes for non-specific mental retardation (MRX) are there?;Gedeon, A.K.; Donnelly, A.J.; Mulley, J.C.; Kerr, B.; Turner, G.;Am Med Genet,1996

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