FRAXE and mental retardation.

Author:

Mulley J C,Yu S,Loesch D Z,Hay D A,Donnelly A,Gedeon A K,Carbonell P,Lopez I,Glover G,Gabarron I

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference29 articles.

1. Characterisation of a new rare fragile site easily confused with the fragile X;Sutherland, G.R.; Baker, E.;Hum Mol Genet,1992

2. Identification of the FRAXE fragile site in two families ascertained for X linked mental retardation;Flynn, G.A.; Hirst, M.C.; Knight, S.J.L.;Jf Med Genet,1993

3. The identification of a third fragile site, FRAXF, in Xq27-q28 distal to both FRAXA and FRAXE;Hirst, M.C.; Bamicoat, A.; Flynn, G.;Hum Mol Genet,1993

4. Trinucleotide repeat amplification and hypermethylation of a CpG island in FRAXE mental retardation;Knight, S.J.L.; Flannery, A.V.; Hirst, M.C.;Cell,1993

5. Isolation of a GCC repeat showing expansion in FRAXF, a fragile site distal to FRAXA and FRAXE;Parrish, J.E.; Oostra, B.A.; Verkerk, A.J.M.H.;Nature Genet,1994

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