SOX2 anophthalmia syndrome: 12 new cases demonstrating broader phenotype and high frequency of large gene deletions

Author:

Bakrania P,Robinson D O,Bunyan D J,Salt A,Martin A,Crolla J A,Wyatt A,Fielder A,Ainsworth J,Moore A,Read S,Uddin J,Laws D,Pascuel-Salcedo D,Ayuso C,Allen L,Collin J R O,Ragge N K

Publisher

BMJ

Subject

Cellular and Molecular Neuroscience,Sensory Systems,Ophthalmology

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