Partial trisomy 6p and partial trisomy 22 resulting from 3:1 meiotic disjunction of maternal (6p;22q) translocation.

Author:

Scarbrough P R,Carroll A J,Finley S C,Hamerick K

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference8 articles.

1. A family with a presumptive C/F translocation in five generations;Therkelsen, A.J.; Klinge, T.; Henningsen, K.; Mikkelsen, M.; Schmidt, G.;Ann Genet (Paris),1971

2. A 6p trisomy detected in a family with a 'giant satellite';Chiyo, H.; Kuroki, Y.; Matsui, I.; Yanagida, K.; Nakagome, Y.;Humangenetik,1975

3. La trisomie 6p partielle;Turleau, C.; Chavin-Coliis, F.; de Grouchy, J.;Ann Gentet (Paris),1978

4. Partial trisomy 6p due to a familial translocation t(6; 20)(p2l; pl3);Breuning, M.H.; Bijlsma, J.B.; de France, H.F.;Hum Genet,1977

5. Partial trisomy 6p with karyotype 46, XY, der(22), t(6; 22)(p22; ql3)mat;Cotw, G.B.; Papadakou-Lagoyanni, S.; Sbyrakis, S.;J Med Genet,1978

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