Becker muscular dystrophy (BMD) and Klinefelter's syndrome: a possible cause of variable expression of BMD within a pedigree.

Author:

Suthers G K,Manson J I,Stern L M,Haan E A,Mulley J C

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference19 articles.

1. An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus;Monaco, A.P.; Bertelson, C.J.; Liechti-Gallati, S.; Moser, H.; Kunkel, L.M.;Genomics,1988

2. Duchenne muscular dystrophy;Emery, A.E.H.,1987

3. Clinical studies in benign (Becker type) X-linked muscular dystrophy;Emery, A.E.H.; Skinner, R.;Clin Genet,1976

4. Muscular dystrophy: Duchenne type and Becker type within a kindred;Jackson, R.C.; Taylor, B.D.; Zellweger, H.; Bianchine, J.W.;Am J Hum Genet,1974

5. X-linked muscular dystrophy;Furukawa, T.; Peter, J.B.;Ann Neurol,1977

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