The first de novo mutation of the connexin 32 gene associated with X linked Charcot-Marie-Tooth disease.

Author:

Meggouh F,Benomar A,Rouger H,Tardieu S,Birouk N,Tassin J,Barhoumi C,Yahyaoui M,Chkili T,Brice A,LeGuern E

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference12 articles.

1. Genetic and clinical aspects of Charcot-MarieTooth's disease;Skre, H.;Clin Genet,1974

2. Hereditary motor and sensory neuropathies;Dyck, P.J.; Chance, P.F.; Lebo, R.V.; Carney, J.A.,1993

3. From the syndrome of Charcot, Marie and Tooth to disorders of peripheral myelin proteins;Harding, A.;Brain,1995

4. Hereditary motor-sensory neuropathy (HMSN): possible X-linked dominant inheritance;Phillips, L.D.; Kelly, T.E.; Schnatterly, P.; Parker, D.;Neurology,1985

5. Hereditary motor and sensory neuropathy, X-linked: a half century follow-up;Rozear, M.P.; Pericak-Vance, M.A.; Fishbeck, K.;Neurology,1987

Cited by 20 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

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