Segregation and sporadic cases in families with Hunter's syndrome.

Author:

Machill G,Barbujani G,Danieli G A,Herrmann F H

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. A clinical and genetic study of Hunter syndrome. 1. Heterogeneity. J7 Med;Young, I.D.; Harper, P.S.; Archer, I.M.; Newcombe, R.G.;Genet,1982

2. Incidence of mucopolysaccharidoses in Israel: is Hunter disease a "Jewish disease"?;Schaap, T.; Bach, G.;Hum Genet,1980

3. Carrier detection in Hunter syndrome;Archer, I.M.; Young, I.D.; Rees, D.W.; Oladimeii, A.; Wusterman, F.S.; Harper, P.S.;Am Med Genet,1983

4. Genetics of Hunter syndrome: carrier detection, new mutations, segregation and linkage analysis;Chase, D.S.; Morris, A.H.; Ballabio, A.; Pepper, S.; Gianelli, F.; Adinolfi, M.;Ann Hum Genet,1986

5. Hunter syndrome among Ashkenazi Jews in Israel: evidence for prenatal selection favoring the Hunter allele;Zlotogora, J.; Schaap, T.; Zeigler, M.; Bach, G.;Hum Genet,1985

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