Features of di George syndrome in a child with 45,XX,-3,-22,+der(3),t(3;22)(p25;q11).

Author:

Faed M J,Robertson J,Beck J S,Cater J I,Bose B,Madlom M M

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. Discussion following Cooper MD. Peterson RDA, Good RA. New concept of cellular basis of immunity;AM, Di George;J Pediatr,1965

2. Congenital cardiovascular disease and anomalies of the third and fourth pharyngeal pouch;Freedom, R.M.; Rosen, F.S.; Nadas, A.S.;Circulation,1972

3. The spectrum of the di George syndrome;Conley, M.E.; Beckwith, J.B.; Mancer, J.F.K.; Tenckhoff, L.;J Pediatr,1979

4. A deletion in chromosome 22 can cause di George syndrome;Lischner, H.W.;Di George syndrome(s)L J Pediatr,1972

5. The association of di George anomalad with partial monosomy of chromosome 22;Kelley, R.I.; Zackai, E.H.; Emanuel, B.S.; Kistenmacher, M.; Greenberg, F.; Punnett, H.H.;J Pediair,1982

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