Familial occurrence of congenital malformations and ring chromosome (46,XX,Cr).

Author:

Gacs G,Schuler D,Sellyei M

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference5 articles.

1. Two cases with a C-group ring autosome;Atkins, L.; Pant, S.S.; Hazard, G.W.; Ouellette, E.M.;Annals of Human Genetics,1960

2. An infant with multiple congenital anomalies and a ring chromosome in group C (X-6-12);Butler, L.J.; France, N.E.; Jacoby, N.M.;J'ournal of Medical Genetics,1967

3. Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood;Moorhead, P.S.; Nowell, P.C.; Mellmann, W.J.; Battips, D.M.; Hungerford, D.A.;Experimental Cell Research,1960

4. Ujabb m6dszerek az emberi chromosoma vizsgilatira. (In Hungarian.) Orvosi;Schuler, D.;Hetilap,1965

5. A self-perpetuating ring chromosome;Turner, B.; Jennings, A.N.; den Dulk, G.M.; Stapleton, T.;Medical Journal of Australia,1962

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