Tyrosine hydroxylase and levodopa responsive dystonia.

Author:

Fletcher N A,Holt I J,Harding A E,Nygaard T G,Mallet J,Marsden C D

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Surgery

Reference13 articles.

1. Molecular genetics of tyrosine hydroxylase;Mallet, J.; Berod, A.; Blanot, F.,1986

2. Localisation of human tyrosine hydroxylase gene to lIp15: gene duplication and evolution of metabolic pathways;Craig, S.P.; Buckle, V.J.; Lamouroux, A.; Mallet, J.; Craig, I.W.;Cytogenet Cell Genet,1985

3. Bipolar affective disorders linked to DNA markers on chromosome 11;Egeland, J.A.; Gerhard, D.S.; Pauls, D.L.;Nature,1987

4. Linkage of tyrosine hydroxylase to four other markers on the short arm ofchromosome 11;Moss, P.A.H.; Davies, K.E.; Boni, C.; Mallet, J.; Reeders, S.T.;Nucleic Acids Res,1986

5. Dopa responsive dystonia;Nygaard, T.G.; Marsden, C.D.; Duvoisin, R.C.,1988

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