Genetic heterogeneity of Usher syndrome type II in a Dutch population.

Author:

Pieke-Dahl S,van Aarem A,Dobin A,Cremers C W,Kimberling W J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Retinitis pigmentosa combined with congenital deafness; with vestibulo-cerebellar ataxia and neural abnormality in a proportion of cases;Hallgren, B.;Acta Psychiatr Scand Suppl

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3. Clinical diagnosis of the Usher syndromes;Smith, R.J.H.; Berlin, C.J.; Hejmancik, J.F.;Am _7 Med Genet,1995

4. Usher's and Hallgren's syndrome;Merin, S.; Abraham, F.A.; Auerbach, E.;Acta Genet Med Gemellol (Roma),1974

5. Progressive hearing loss in Usher's syndrome;Karjalainen, S.; Pakarinen, L.; Terasvirta, M.; Vartiainen, Kaariainen H.; E.;Ann Otol Rhinol Laryngol,1989

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