1. A case of congenital spinal muscular atrophy (family type), and a case of haemorrhage into the spinal cord at birth giving similar symptoms;Beevor, C.E.;Brain,1902
2. Werdnig-Hoffmann's Infantile Progressive Muscular Atrophy;Brandt, S.;Hafniensis; Opera ex domo biological hereditariae humanae universitaris,1950
3. Ober eine kombinierte Progressive pontocerebellare Systematrophie bei einem Kleinkind;Gross, H.; Kaltenback, E.;Dtsch. Z. Nervenheilk,1959
4. Lesions thalamiques dans la myatonie du nourrisson;Gruner, J.-E.; Bargeton, E.;Rev. neurol,1952
5. Norman, R. M. (1958). Neuropathology, ed. J. G. Greenfield, p. 382. Arnold, London.