Direct versus indirect molecular diagnosis of fragile X mental retardation in 40 German families at risk.

Author:

Knobloch O,Pelz F,Wick U,Nelson D L,Zoll B

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference7 articles.

1. Identificatdieonntowfiathgeanebr(eFaMkRpo-i1n)t ccolnutsateirnirneggaioCn GexGhirbeipteiantg cloeinngctihvariation in fragile X syndrome;Verkerk, A.J.M.H.; Pieretti, M.; Sutcliffe, J.S.;Cell,1991

2. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells;Miller, S.A.; Dykes, D.D.; Polesky, H.F.;Nucleic Acids Res,1988

3. Mapping of DNA instability at the fragile X to a trinucleotide repeat sequence p (CCG)n;Kremer, E.J.; Pritchard, M.; Lynch, M.;Science,1991

4. Fragile X genotype characterized by an unstable region of DNA;Yu, S.; Pritchard, M.; Kremer, E.;Science,1991

5. Molecular heterogeneity of the fragile X syndrome;Nakahori, Y.; Knight, S.J.L.; Holland, J.;Nucleic Acids Res,1991

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