Del(18p) shown to be a cryptic translocation using a multiprobe FISH assay for subtelomeric chromosome rearrangements.

Author:

Horsley S W,Knight S J,Nixon J,Huson S,Fitchett M,Boone R A,Hilton-Jones D,Flint J,Kearney L

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Del(18)(pter-pl 1 to ql 1) = "18psyndrome". In: Catalogue of unbalanced chromosome aberrations in man;Schinzel, A.,1984

2. Single maxillary central incisor in a girl with del(l8p) syndrome;Aughton, D.J.; AlSaadi, A.A.; Transue, D.J.;J7 Med Genet,1991

3. Single mandibular incisor in a patient with del(l8p) anomaly;Pfeiffer, R.A.; Hertrick, K.; Cohen, M.;Clin Genet,1994

4. Schempp W A retrospective CISS hybridization analysis of a case with de novo translocation t(18; 22) resulting in an 18psyndrome;Voiculescu, I.; Toder, R.; Back, E.; Osswald, P.;Clin Genet,1993

5. Gonadal dysgenesis in del(18p) syndrome;Telvi, L.; Bernheim, A.; Ion, A.; Fouquet, F.; Le Bocu, Y.; Chaussian, J.L.;Am _7 Med Genet,1995

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