Nephronophthisis: Report of 8 Cases from Britain

Author:

Gibson A. A. M.,Arneil G. C.

Publisher

BMJ

Subject

Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference16 articles.

1. Familial uremic medullary cystic disease;Alexander, F.; Campbell, S.;Pediatrics,1970

2. Juvenile nephronophthisis. I. A genetically determined nephropathy, with hypotonic polyuria and azotaemia;Broberger, O.; Winberg, J.; Zetterstrom, R.;Acta Paediatrica,1960

3. Two siblings with familial juvenile nephronophthisis;Enell, H.;(Swedish.) Nordisk Medicin,1952

4. Die familiare juvenile Nephronophthise;Fanconi, G.; Hanhart, E.; von Albertini, A.; Uhlinger, E.; Dolivo, G.; Prader, A.;Helvetica Paediatrica Acta,1951

5. The study by microdissection of structural tubular defects in certain examples of the hereditary nephropathies;Fetterman, G.H.; Fabrizio, N.S.; Studnicki, F.M.,1967

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