Familial screening for genetic haemochromatosis by means of DNA markers.

Author:

Yaouanq J,el Kahloun A,Chorney M,Jouanolle A M,Mauvieux V,Perichon M,Blayau M,Pontarotti P,Le Gall J Y,David V

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference4 articles.

1. The genetics of haemochromatosis;Simon, M.; Brissot, P.;J Hepatol,1988

2. Survival and causes of I r - I 221 i death in cirrhotic and in non cirrhotic patients with primary hemochromatosis;Niederau, C.; Fischer, R.; Sonnenberg, A.; Stremmel, W.; Trampisch, H.J.; Stromeyer, G.;N Engl J Med,1985

3. Ferritin H gene polymorphism in idiopathic hemochromatosis. Hum Genet 1989; 81: 123-6. from the genotypes of the offspring;David, V.; Papadopoulos, P.; Yaouanq, J.

4. Anonymous markers located on chromosome 6 in the HLA class I region: allelic distribution in genetic haemochromatosis. Hum Genet;BorAectitdos, R.J.

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