Neonatal Schwartz-Jampel syndrome: a common autosomal recessive syndrome in the United Arab Emirates.

Author:

Al-Gazali L I,Varghese M,Varady E,Al Talabani J,Scorer J,Bakalinova D

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference18 articles.

1. The Schwartz syndrome in Southern Africa;Beighton, P.;Clin Genet,1973

2. Schwartz-Jampel syndrome;Cao, A.; Cianchetti, C.; Calisti, L.; de Virgilis, S.; Ferelli, A.; Tangheron, W.;_7 Neurol Sci,1978

3. A case of Schwartz-Jampel syndrome with unusual muscle biopsy findings;Fariello, R.; Meloff, K.; Murphy, E.G.; Reilly, B.J.; Armstrong, D.;Ann Neurol,1978

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5. Congenital myopathy with oculo-facial and skeletal abnormalities;Ferguson, D.S.; Young, I.D.; Teoh, R.;Dev Med Child Neurol,1981

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