A new deletion of 18q23 with few typical features of the 18q- syndrome.

Author:

Kohonen-Corish M,Strathdee G,Overhauser J,McDonald T,Jammu V

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference6 articles.

1. Molecular analysis of the 18q - syndrome and correlation with phenotype. Anm I;Kline, A.D.; White, M.E.; Wapner, R.;Hunm Genet,1993

2. Analysis of clinical variation seen in patients with 18q terminal deletions;Strathdee, G.; Zackai, E.H.; Shapiro, R.; Kamholz, J.; Overhauser, J.;Ani Med Genet,1995

3. Gyapay G, Morissette J, Vignal A, et al. The 1993-94 Genethon human 7:246-339.

4. Hegesh E, Hegesh Neurochemz 1992;58:342-9.

5. Chromosome 2p linkage analysis in hereditary nonpolyposis colon cancer;Kohonen-Corish, M.R.J.; Doe, W.F.; St John, D.J.B.; Macrae, F.A.,1995

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