Exclusion of RET and Pax 3 loci in Waardenburg-Hirschsprung disease.

Author:

Attie T,Till M,Pelet A,Edery P,Bonnet J P,Munnich A,Lyonnet S

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference14 articles.

1. Stuhltragheit neugeborener infolge von dilatation und hypertrophic des colons;Hirschsprung, H.;Jb Kinderheilkd

2. A genetic study of Hirschprung disease;BadnerJA, Sieber W.K.; KI, Garver; A, Chakravarti;Am J Hum Genet,1990

3. Embryogenesis of intramural ganglia of the gut and its relation to Hirschsprung's disease;Okamoto, E.; Ueda, T.;J Pediatr Surg,1967

4. A gene for Hirschsprung disease maps to the proximal long arm of chromosome 10;Lyonnet, S.; Bolino, A.; Pelet, A.;Nature Genet,1993

5. Point mutations affecting the tyrosine kinase domain of the RET protooncogene in Hirschsprung's disease;Romeo, G.; Ronchetto, P.; Luo, Y.;Nature; Ed3e7r7y-8P.; Lyonnet S, Mulligan LM, et al,1994

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