Physical localisation of the breakpoints of a constitutional translocation t(5;6)(q21;q21) in a child with bilateral Wilms' tumour.

Author:

Hoban P R,Cowen R L,Mitchell E L,Evans D G,Kelly M,Howard P J,Heighway J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference19 articles.

1. The genetics of Wilms tumour - a case of disrupted development;Hastie, N.D.;Annu Rev Genet,1994

2. WT tumour genes;Huff, V.; Saunders, G.F.;Biochiml Biophys Acta,1994

3. Germline and somatic abnormalities of chromosome 7 in Wilms';Wilmore, H.P.; White, G.F.J.; Howell, R.T.; Brown, K.W.;tumour. Cancer Genet Cytogenet,1994

4. Description and characterisation of a zinc finger polypeptido at the human chromosome 11 Wilms' tumour locus;Call, K.M.; Glaser, T.; Ito, C.Y.;Cell,1990

5. Evidence for a familial Wilms tumour gene (FWTI) on chromosome 17q 1 2-q21;Rahman, N.; Arbour, L.; Tonin, P.,1996

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