Feasibility of neonatal screening for Duchenne muscular dystrophy.

Author:

Skinner R,Emery A E,Scheuerbrandt G,Syme J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference18 articles.

1. Duchenne muscular dystrophy. Genetic aspects, carrier detection and antenatal diagnosis;Emery, A.E.H.;Br Med Bull,1980

2. Clinical studies in benign (Becker type) X-linked muscular dystrophy;Emery, A.E.H.; Skinner, R.;Clin Genet,1976

3. EnzymaktivitatsBestimmungen bei Dystrophia Musculorum progressiva. IV. Mitteilung uber die Serumenzymkinetik im praklinischen Stadium des Typus Duchenne wahrend der ersten 2 Lebensjahre;Heych, H.; Laudahn, G.; Carsten, P.M.;Klin Wochenschr,1966

4. Serum enzymes in muscular dystrophy and certain other muscular and neuromuscular diseases;Pearson, C.M.;NEnglJ Med,1957

5. Newborn screening for Duchenne muscular dystrophy;Zellweger, H.; Antonik, A.;Pediatrics,1975

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