X inactivation of the FMR1 fragile X mental retardation gene.

Author:

Kirchgessner C U,Warren S T,Willard H F

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference23 articles.

1. Fragile X syndrome: a unique mutation in man;Nussbaum, R.L.; Ledbetter, D.H.;Annu Rev Genet,1986

2. Fragile X syndrome: the molecular picture comes into focus;Richard, R.I.; Sutherland, G.R.;Trends Genet,1992

3. Advances in molecular analysis of fragile X syndrome: a review;Warren, S.T.; Nelson, D.L.;JAMA,1994

4. The marker (X) syndrome: a cytogenetic and genetic analysis;Sherman, S.L.; Morton, N.E.; Jacobs, P.A.; Turner, G.;Ann Hum Genet,1984

5. Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males;Sherman, S.L.; Jacobs, P.A.; Morton, N.E.;Hum Genet,1985

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