Deafness due to bilateral endolymphatic sac tumours in a case of von Hippel-Lindau syndrome.

Author:

Kempermann G,Neumann H P,Scheremet R,Volk B,Mann W,Gilsbach J,Laszig R

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Surgery

Reference16 articles.

1. Basic criteria for clinical diagnosis and genetic counselling in von Hippel-Lindau syndrome;Neumann, H.P.H.;Vasa Vasc Dis,1987

2. Clustering of features of von Hippel-Lindau syndrome: evidence for a complex genetic locus;Neumann, H.P.H.; Wiestler, O.D.;Lancet,1991

3. Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease;Neumann, H.P.H.; Berger, P.; Sigmund, G.;N Engl Med,1993

4. Identification of the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene;Latif, F.; Tory, K.; Gnarra, J.;Science,1993

5. Von HippelLindau disease maps to the region of chromosome 3 associated with renal carcinoma;Seizinger, B.R.; Rouleau, G.A.; Ozelius, U.;Nature,1988

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