De novo deletion (2) (p11.2p13): clinical, cytogenetic, and immunological data.

Author:

Los F J,Van Hemel J O,Jacobs H J,Drop S L,van Dongen J J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference19 articles.

1. Med Genet 1994;31:72-73

2. Deletion of the short arm of chromosome 2 from a subject with congenital anomalies;Zackai, E.; Emanuel, B.; Mellman, W.J.;Cytogenet Cell Genet,1977

3. Interstitial deletion of the short arm of chromosome 2 in a moderately mentally retarded boy without gross clinical stigmata;Frijns, J.P.; De Waele, P.; Van Den Bergh, H.;Hum Genet,1979

4. Deletion mapping: further evidence for the location of acid phosphatase (ACP,) within 2p23;Emanuel, B.S.; Zackai, E.H.; Van Dijke, D.C.; Swallow, D.M.; Allen, F.H.; Mellman, W.J.;Am J Med Genet,1979

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