Trisomy 21 with 47,+18 lymphocyte cell line: double mitotic nondisjunction.

Author:

Jenkins M B,Kriel R L,Boyd L,Barnwell A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference15 articles.

1. Trisomie partielie 18q par translocation familiale t(l8q-; 13q+);Castel, Y.; Riviere, D.; Nawrocki, T.; Le Fur, J.-M.; Toudic, L.;Lyon Medical,1975

2. Quinacrine mustard fluorescence of human chromosomes: characterization of unusual translocations;Francke, U.;American Journal ofHuman Genetics,1972

3. An extra small submetacentric chromosome: possible partial trisomy 18;Fujita, K.; Fujita, H.M.;Japanese Journal of Huinani Genetics,1974

4. Sur un cas 47, XY(?18q-)+;Lejeune, J.; Berger, R.; Rethore, M.D.; Attal, C.;Annales de Genetique,1970

5. Modification of the expression of the ABO locus in a subject with karyotype 47, XY,(?;Marcelli, A.; Benajam, A.; Poirier, J.C.; Dausset, J.; Rethore, M.D.; Prieur, M.; Lejeune, J.,1974

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