STK11 status and intussusception risk in Peutz-Jeghers syndrome
Author:
Publisher
BMJ
Subject
Genetics(clinical),Genetics
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1. STK11 Causative Variants and Copy Number Variations Identified in Thai Patients With Peutz-Jeghers Syndrome;Cureus;2023-02-01
2. Hereditary polyposis syndromes remain a challenging disease entity: Old dilemmas and new insights;World Journal of Gastrointestinal Surgery;2023-01-27
3. A novel missense mutation of the STK11 gene in a Chinese family with Peutz-Jeghers syndrome;BMC Gastroenterology;2022-12-22
4. Peutz–Jeghers syndrome;Small Intestine Disease;2022
5. Sporadic and Inherited Colorectal Cancer: How Epidemiology and Molecular Biology Guide Screening and Treatment;The ASCRS Textbook of Colon and Rectal Surgery;2021-11-21
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