Fabry's disease: a multidisciplinary disorder.

Author:

Peters F. P.,Sommer A.,Vermeulen A.,Cheriex E. C.,Kho T. L.

Publisher

BMJ

Subject

General Medicine

Reference9 articles.

1. A female heterozygous patient with Fabry's disease with renal acumulation of trihexosylceramide detected with a monoclonal antibody;Fukushima, M.; Tsuchiyama, Y.; Nakato, T.;Am J Kidney Dis,1995

2. Fabry's disease:agalactosidase A deficiency;Desnick, R.J.; Sweeley, C.C.,1983

3. Headache associated with aseptic meningeal reaction as clinical onset of Fabry's disease;Uyama, E.; Ueno, N.; Uchino, M.;Headache,1995

4. Morbus Fabry, ein ophthalmo-neuro-dermatokardio-nephrologisches problem;Senn, B.; Capone, A.; Spina, G.; Emmenegger, M.;Klin Monatsbl Augenheilkd,1995

5. Punctate and linear angiectases. AndersonFabry disease (angiokeratoma corporis diffusum);Weminghaus, K.; Raab, R.; Palko, M.; Bhawan, J.;Arch Dermatol,1995

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