An intrachromosomal insertion causing 5q22 deletion and familial adenomatous polyposis coli in two generations.

Author:

Cross I,Delhanty J,Chapman P,Bowles L V,Griffin D,Wolstenholme J,Bradburn M,Brown J,Wood C,Gunn A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference17 articles.

1. Gardner syndrome in a man with an interstitial deletion of 5q;Herrera, L.; Kakati, S.; Gibas, L.; Pietrzak, E.; Sandberg, A.A.;Am J Med Genet,1986

2. Deletion of chromosome 5q and familial adenomatous polyposis;Hockey, K.A.; Mulcahy, M.T.; Montgomery, P.; Levitt, S.;J Med Genet,1989

3. Localisation of the genes for familial adenomatous polyposis on chromosome 5;Bodmer, W.; Bailey, C.; Bodmer, J.;Nature,1987

4. Close linkage of a highly polymorphic marker (D5S37) to familial adenomatous polyposis (FAP) and confirmation of FAP localisation on chromosome 5q21-q22;P, Meera Khan; CMJ, Tops; vd Breukel C;Hum Genet,1988

5. Identification of FAP locus genes from chromosome 5q21;Kinzler, K.W.; Nilbert, M.C.; Su, L.-K.;Science,1991

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