Estudo randomizado prospectivo e controlado de avaliação dos efeitos de uma estratégia de limitação da driving pressure em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo devido à pneumonia adquirida na comunidade (estudo STAMINA): protocolo e plano de análise estatística

Author:

Maia Israel Silva1ORCID,Medrado Jr Fernando Azevedo2ORCID,Tramujas Lucas2ORCID,Tomazini Bruno Martins3ORCID,Oliveira Júlia Souza2,Sady Erica Regina Ribeiro2ORCID,Barbante Letícia Galvão2,Nicola Marina Lazzari2ORCID,Gurgel Rodrigo Magalhães2,Damiani Lucas Petri2ORCID,Negrelli Karina Leal2,Miranda Tamiris Abait2,Santucci Eliana2ORCID,Valeis Nanci2ORCID,Laranjeira Ligia Nasi2,Westphal Glauco Adrieno4ORCID,Fernandes Ruthy Perotto4,Zandonai Cássio Luis5ORCID,Pincelli Mariangela Pimentel5ORCID,Figueiredo Rodrigo Cruvinel6,Bustamante Cíntia Loss Sartori7,Norbin Luiz Fernando8,Boschi Emerson9ORCID,Lessa Rafael9,Romano Marcelo Pereira2ORCID,Miura Mieko Cláudia2ORCID,Alencar Filho Meton Soares de10ORCID,Dantas Vicente Cés de Souza11ORCID,Barreto Priscilla Alves11,Hernandes Mauro Esteves12ORCID,Grion Cintia Magalhães Carvalho13ORCID,Laranjeira Alexandre Sanches14,Mezzaroba Ana Luiza15ORCID,Bahl Marina16ORCID,Starke Ana Carolina16ORCID,Biondi Rodrigo Santos17ORCID,Dal-Pizzol Felipe18ORCID,Caser Eliana Bernadete19,Thompson Marlus Muri20,Padial Andrea Allegrini21,Veiga Viviane Cordeiro22ORCID,Leite Rodrigo Thot23,Araújo Gustavo24,Guimarães Mário25,Martins Priscilla de Aquino26ORCID,Lacerda Fábio Holanda27ORCID,Hoffmann Filho Conrado Roberto28ORCID,Melro Livia29ORCID,Pacheco Eduardo30,Ospina-Táscon Gustavo Adolfo31ORCID,Ferreira Juliana Carvalho32ORCID,Freires Fabricio Jocundo Calado33ORCID,Machado Flávia Ribeiro34ORCID,Cavalcanti Alexandre Biasi1ORCID,Zampieri Fernando Godinho35ORCID

Affiliation:

1. Hcor-Hospital do Coração, Brazil; Universidade de São Paulo, Brazil; Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil

2. Hcor-Hospital do Coração, Brazil

3. Hcor-Hospital do Coração, Brazil; Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil

4. Centro Hospitalar Unimed Joinville, Brazil

5. Hospital Nereu Ramos, Brazil

6. Hospital e Maternidade São José, Brazil; Linhares Medical Center, Brazil

7. Hospital e Maternidade São José, Brazil

8. Linhares Medical Center, Brazil

9. Hospital Geral de Caxias do Sul, Brazil

10. Hospital São Vicente de Paulo, Brazil

11. Hospital Marcílio Dias, Brazil

12. Santa Casa de Votuporanga, Brazil

13. Universidade Estadual de Londrina, Brazil; Hospital Araucária de Londrina, Brazil

14. Universidade Estadual de Londrina, Brazil

15. Hospital Araucária de Londrina, Brazil

16. Universidade Federal de Santa Catarina, Brazil

17. Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil; Hospital Brasília, Brazil

18. Hospital São José, Brazil

19. Hospital Unimed Vitória, Brazil

20. Hospital Evangélico de Cachoeiro de Itapemirim, Brazil

21. Instituto Baía Sul, Brazil

22. Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil; BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo, Brazil

23. BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo, Brazil

24. Imperial Hospital de Caridade, Brazil

25. Santa Casa de Misericórdia de Barretos, Brazil

26. Hospital Estadual Dr. Jayme Santos Neves, Brazil

27. Hospital Otoclínica, Brazil

28. Hospital Regional Hans Dieter Schmidt, Brazil

29. Hospital Samaritano, Brazil

30. Hospital Sepaco, Brazil

31. Universidad ICESI

32. Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil; Universidade de São Paulo, Brazil

33. Universidade Federal de São Paulo, Brazil

34. Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil; Universidade Federal de São Paulo, Brazil

35. Hcor-Hospital do Coração, Brazil; Brazilian Research in Intensive Care Network, Brazil; University of Alberta and Alberta Health Services - Edmonton, Canada

Abstract

RESUMO Contexto: Em estudos observacionais sobre a síndrome do desconforto respiratório agudo, sugeriu-se que a driving pressure é o principal fator de lesão pulmonar induzida por ventilador e de mortalidade. Não está claro se uma estratégia de limitação da driving pressure pode melhorar os desfechos clínicos. Objetivo: Descrever o protocolo e o plano de análise estatística que serão usados para testar se uma estratégia de limitação da driving pressure envolvendo a titulação da pressão positiva expiratória final de acordo com a melhor complacência respiratória e a redução do volume corrente é superior a uma estratégia padrão envolvendo o uso da tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSNet, em termos de aumento do número de dias sem ventilador em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo devido à pneumonia adquirida na comunidade. Métodos: O estudo STAMINA (ventilator STrAtegy for coMmunIty acquired pNeumoniA) é randomizado, multicêntrico e aberto e compara uma estratégia de limitação da driving pressure com a tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave devido à pneumonia adquirida na comunidade internados em unidades de terapia intensiva. Esperamos recrutar 500 pacientes de 20 unidades de terapia intensiva brasileiras e duas colombianas. Eles serão randomizados para um grupo da estratégia de limitação da driving pressure ou para um grupo de estratégia padrão usando a tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet. No grupo da estratégia de limitação da driving pressure, a pressão positiva expiratória final será titulada de acordo com a melhor complacência do sistema respiratório. Desfechos: O desfecho primário é o número de dias sem ventilador em 28 dias. Os desfechos secundários são a mortalidade hospitalar e na unidade de terapia intensiva e a necessidade de terapias de resgate, como suporte de vida extracorpóreo, manobras de recrutamento e óxido nítrico inalado. Conclusão: O STAMINA foi projetado para fornecer evidências sobre se uma estratégia de limitação da driving pressure é superior à estratégia da tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet para aumentar o número de dias sem ventilador em 28 dias em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave. Aqui, descrevemos a justificativa, o desenho e o status do estudo.

Publisher

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