Recurrent autoimmune glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy with long cervical cord lesions: a case report

Author:

Namekawa Masaki1,Oginezawa Shinya1,Akio Kimura2,Shimohata Takayoshi2,Oyake Mutsuo1,Fujita Nobuya1

Affiliation:

1. Department of Neurology, Nagaoka Red Cross Hospital

2. Department of Neurology, Gifu University Graduate School of Medicine

Publisher

Societas Neurologica Japonica

Subject

Neurology (clinical)

Reference15 articles.

1. 1) Fang B, McKeon A, Hinson SR, et al. Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy: a novel meningo­encephalomyelitis. JAMA Neurol 2016;73:1297-1307.

2. 2) Kimura A, Takekoshi A, Yoshikura N, et al. Clinical characteristics of autoimmune GFAP astrocytopathy. J Neuroimmunol 2019;332:91-98.

3. 3) 足立洋,塩見悠真,木村暁夫ら.自己免疫性glial fibrillary acidic protein(GFAP)アストロサイトパチーの1例.臨床神経 2021;61:401-404.

4. 4) 片上隆史,藤原悟,秋山智明ら.特徴的な画像所見を呈し脳生検を行った自己免疫性glial fibrillary acidic protein(GFAP)アストロサイトパチーの1例.臨床神経 2021;61:756-761.

5. 5) Kimura A, Takekoshi A, Yoshikura N, et al. Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy. Clin Exp Neuroimmunol 2019;10:218-225.

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