Affiliation:
1. Neurology, University of Ulm, Ulm, Germany
Abstract
ZusammenfassungDie Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beruht vorwiegend auf
klinischen Kriterien und kann aufgrund des heterogenen Erscheinungsbildes gerade
in frühen Krankheitsstadien mitunter schwierig sein. Wegweisend sind der
Nachweis einer kombinierten Pathologie des oberen und unteren Motoneurons, der
fokale Onset, das Ausbreitungsmuster (Spreading), das typische Verteilungsmuster
der Paresen, das Vorhandensein oder Fehlen nicht-motorischer Zusatzsymptome
sowie Art und Geschwindigkeit der Krankheitsprogredienz. Dieser Review stellt
Charakteristika der ALS sowohl im Hinblick auf die klinische Untersuchung als
auch apparativer Zusatzdiagnostik in Abgrenzung zu den wichtigsten
Differenzialdiagnosen in Form von Einschlusskörperchenmyositis,
Chronisch Inflammatorischer Demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP),
Mulifokaler Motorischer Neuropathie (MMN), adulter Form der Spinalen
Muskelatrophie (SMA), Kennedy-Syndrom und Hereditärer Spastischer
Paralyse (HSP) dar.
Subject
Physiology (medical),Neurology (clinical)