Türkischer Säugling mit Hypoelektrolytämie und metabolischer Alkalose als alleinige Manifestation einer milden Form der zystischen Fibrose (Mutation D110H)
Author:
Publisher
Georg Thieme Verlag KG
Subject
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Link
http://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/s-2000-9650.pdf
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1. Depleción electrolítica extrema asociada con shock séptico como forma de presentación de fibrosis quística;Andes Pediatrica;2022-02-14
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3. Differential diagnosis of perinatal Bartter, Bartter and Gitelman syndromes;Clinical Kidney Journal;2020-10-25
4. Pseudo-Bartter syndrome as the sole manifestation of cystic fibrosis in a child with 711+G>T/IVS8-5T mutation: a new face of an old disease;Annales de biologie clinique;2017-07
5. Síndrome de pseudo-Bartter como presentación de fibrosis quística con mutación DF508;Boletín Médico del Hospital Infantil de México;2016-09
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