Abstract
Die Thalassämie zählt weltweit zu den häufigsten
genetisch bedingten Erythrozytenerkrankungen. In Thailand dominiert die
Hämoglobin E (HbE)-Beta-Thalassämie. Ihr klinisches Spektrum
reicht von leichten und mäßigen bis hin zu schweren
Verläufen mit Transfusionsbedarf. Mit welchen transfusionsbedingten
Komplikationen dabei gerechnet werden muss und welche Faktoren hierfür
prädisponieren, untersuchte nun ein Forscherteam.