Das Münsteraner Konzept zur Therapie der ektodermalen Dysplasien im Kontext der wissenschaftlichen Literatur-Reference-Cited by-同舟云学术

Das Münsteraner Konzept zur Therapie der ektodermalen Dysplasien im Kontext der wissenschaftlichen Literatur

Published:2023-06 Issue:02 Volume:55 Page:63-77
ISSN:0020-0336
Container-title:Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie
language:de
Short-container-title:Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie

Author:

Schmid J. Q.¹,Stamm T.¹,Middelberg C.¹,Oelerich O.²,Hanisch M.³,Hohoff A.¹

Affiliation:

1. Poliklinik für Kieferorthopädie, Universitätsklinikum Münster, Deutschland

2. Poliklinik für Prothetische Zahnmedizin und Biomaterialien, Universitätsklinikum Münster, Deutschland

3. Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsklinikum Münster, Deutschland

Abstract

ZusammenfassungDie genetischen Ursachen und klinischen Erscheinungsformen der ektodermalen Dysplasien (ED) sind äußerst heterogen. Aus zahnmedizinischer Sicht besteht kein Konsens bezüglich des idealen Zeitpunktes der oralen Rehabilitation. Der vorliegende Artikel gibt einen umfassenden Literaturüberblick zum Thema ED und beschreibt das interdisziplinäre Münsteraner Therapiekonzept aus kieferorthopädischer, prothetischer und implantologischer Sicht.

Publisher

Georg Thieme Verlag KG

Subject

General Materials Science

Link

http://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/a-2088-9896.pdf

Reference62 articles.

1. Ectodermal dysplasias: Classification and organization by phenotype, genotype and molecular pathway;J T Wright;Am J Med Genet,2019

2. Orthodontic and dentofacial orthopedic treatments in patients with ectodermal dysplasia: A systematic review;M Cerezo-Cayuelas;Orphanet J Rare Dis,2022

3. Implantat-Prothetische Rehabilitation einer Patientin mit einer WNT10A-Mutation;M Hanisch;Ein Fallbericht. Implantologie,2020

4. WNT10A Mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex-biased manifestation pattern in heterozygotes;A Bohring;Am J Human Genet,2009

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