Sarcoma de Ewing pélvico: O grande imitador

Author:

Lima-Bernardes Francisco1ORCID,Soares Diogo Manuel1ORCID,Pereira Joana Monteiro1ORCID,Catarino Isabel1ORCID,Vieira Sofia Esteves1ORCID,Carvalho João das Dores1ORCID

Affiliation:

1. Departamento de Ortopedia e Traumatologia, Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, Penafiel, Portugal

Abstract

ResumoO sarcoma de Ewing é o tumor ósseo maligno da pelve mais comum em crianças e adultos jovens. Mesmo com tratamento agressivo, sua taxa de sobrevivência está entre as piores. A apresentação clássica pode não ser a regra. Ele pode simular clinicamente, imaginologicamente e histopatologicamente outras entidades não malignas. Portanto, sua suspeita não deve ser negligenciada. Relatamos dois casos de sarcoma pélvico: o primeiro imitando granuloma eosinofílico e o segundo imitando osteomielite. Neste último, também relatamos um achado atípico de sua história natural: uma resposta inicial ao antibiótico e ao tratamento anti-inflamatório. Em ambos os casos, destacamos a possibilidade de uma biópsia óssea percutânea inconclusiva e a importância da imunoquímica e da citogenética para o diagnóstico definitivo.

Publisher

Georg Thieme Verlag KG

Subject

Orthopedics and Sports Medicine,Surgery

Reference10 articles.

1. Ewing's sarcoma of the ilium mimicking inflammatory arthritis of the hip: a case report;M A Halwai;Cases J,2009

2. Distinguishing osteomyelitis from Ewing sarcoma on radiography and MRI;M B McCarville;AJR Am J Roentgenol,2015

3. Diagnostic value of MRI signs in differentiating Ewing sarcoma from osteomyelitis;Ö Kasalak;Acta Radiol,2019

4. Delayed diagnosis of Ewing's sarcoma of the right humerus initially treated as chronic osteomyelitis: a case report;B P Tow;J Orthop Surg (Hong Kong),2005

5. Ewing sarcoma of the pelvis with an atypical radiographic appearance: a mimicker of non-malignant etiologies;M Flores;Cureus,2016

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