Affiliation:
1. Zentrum für klinische Neurowissenschaften, Klinik für
Neurologie, Technische Universität Dresden/
Universitätsklinikum Dresden, Dresden, Deutschland
Abstract
ZusammenfassungDie Mehrheit der Patienten mit schubförmiger remittierender Multipler
Sklerose (RRMS) konvertiert im langfristigen Verlauf ihrer Erkrankung zu einer
sekundär-progredienten Verlaufsform (SPMS), die durch eine
schubunabhängige Behinderungszunahme charakterisiert und mit einer
deutlich schlechteren Prognose assoziiert ist. Aufgrund der
Heterogenität der SPMS-Transition ist dieser Übergang nur schwer
feststellbar, daher wird in der Regel eine SPMS-Diagnose nur retrospektiv und
oft mit mehrjähriger Verzögerung gestellt. In dieser
Übersichtsarbeit stellen wir Ansätze für eine
frühere SPMS-Diagnose wie das SPMS-Nomogramm, den MS Prediction Score
oder den Best Definition Ansatz vor, die beitragen könnten, die Phase
der diagnostischen Unsicherheit zu verkürzen. Im Fokus dieser
Übersichtsarbeit steht die Entwicklung von MSProDiscuss, einem neuen
webbasierten Tool, durch das der Arzt systematisch und während der
Routineanamnese alle progressionsrelevanten Parameter der
Krankheitsaktivität, Symptomatik und täglichen
Beeinträchtigungen aus Patientenperspektive erheben kann. In einer
aktuellen Validierungsstudie zeigte MSProDiscuss eine hohe Sensitivität,
Spezifität und Interrater-Reliabilität bei der Identifizierung
von SPMS-Patienten und Patienten im SPMS-Übergang. Da MSProDiscuss
aufgrund des geringen Zeitbedarfs zu keiner Mehrbelastung des behandelnden
Neurologen führt und sein Ergebnis mittels eines einfachen Ampelsystems
leicht interpretiert werden kann, wurde es in ersten Usability-Tests als
äußerst hilfreiches diagnostisches Werkzeug für die
neurologische Praxis bewertet. Die frühzeitige Identifizierung von
signifikanter klinischer Progression durch diagnostische Tools wie MSProDiscuss
könnte beitragen, ein Zeitfenster für mögliche
therapeutische Interventionen zu öffnen.
Subject
Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Neurology
Cited by
2 articles.
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