Periphere ulzerative Keratitis: Klinik, Differenzialdiagnosen und Therapiekonzepte

Abstract

ZusammenfassungBei der peripheren ulzerativen Keratitis (PUK) handelt es sich um eine entzündliche Erkrankung der peripheren Hornhaut, die in vielen Fällen mit seltenen, aber potenziell lebensbedrohlichen systemischen Autoimmunerkrankungen assoziiert sein kann. Die Pathogenese der PUK beruht auf einer humoralen sowie zellulär vermittelten Inflammation. Die Diagnosestellung erfolgt i. d. R. anhand des typischen klinischen Befunds und erfordert stets eine ausführliche Diagnostik zur Identifizierung einer potenziellen systemischen Grunderkrankung. Die Behandlung umfasst topische und systemische immunsuppressive und immunmodulatorische Therapiestrategien und bei drohender oder stattgehabter Perforation ggf. auch verschiedene chirurgische Interventionen. Bei der PUK handelt es sich um eine potenziell zur Erblindung führende Erkrankung, die zunächst die Peripherie betrifft, jedoch unbehandelt zu einer Destruktion der gesamten Hornhaut führen kann. Eine interdisziplinäre Diagnostik und Therapie sind entscheidend, um das Augenlicht betroffener Patient*innen zu bewahren und die Morbidität sowie die Mortalität zu senken. Der nachfolgende Artikel gibt eine Übersicht über die Pathophysiologie, die klinischen Befunde, mögliche zugrunde liegende Systemerkrankungen, relevante Differenzialdiagnosen und potenzielle medikamentöse und chirurgische Therapiestrategien.