Affiliation:
1. Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Marien-Hospital Düsseldorf, Deutschland
Abstract
Die Immunthrombozytopenie wird durch Autoantikörper gegen Plättchen-Oberflächenantigene ausgelöst. Da der Nachweis von glykoproteinspezifischen Antikörpern nur in etwa der Hälfte der Fälle gelingt, bleibt die ITP eine Ausschlussdiagnose. Neben der EDTA-induzierten Pseudothrombozytopenie müssen insbesondere die sekundäre medikamentöse Thrombozytopenie, eine breite Palette anderer Erkrankungen und hereditäre Thrombozytopenien bedacht werden. In der Therapie der ITP sind Kortikosteroide und Immunglobuline Mittel der Wahl in der Erstlinie. Die Zweitlinie umfasst Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten, Rituximab oder die Splenektomie. Danach kommen der Einsatz von Fostamatinib und nicht steroidaler Immunsuppressiva in Betracht.