Leiomyosarkom der Vena saphena magna – der seltene Fall

Author:

Köpnick Sven1,Traska Thilo2,Golz Reinhard3

Affiliation:

1. Klinik für Angiologie und interventionelle Gefäßmedizin, Agaplesion Bethesda-Krankenhaus Wuppertal

2. Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie, Agaplesion Bethesda-Krankenhaus Wuppertal

3. Institut für Pathologie und Molekularpathologie, Helios Universitätsklinikum Wuppertal

Abstract

ZusammenfassungWir berichten über eine bisher gesunde 58-jährige Patientin, die sich mit stärksten persistierenden lokalen Schmerzen am distalen medialen Oberschenkel rechts in unserer Klinik vorstellte. Begleitsymptome wie lokale Schwellung oder Rötung lagen nicht vor. Sonografisch zeigte die Vena saphena magna im angegebenen Schmerzbereich am distalen Oberschenkel eine suspekte isolierte Ektasie mit einer umschriebenen echoarmen, solid erscheinenden Gefäßwandläsion bei sonst im übrigen Gefäßverlauf unauffälligem Sonografiebefund.Nach operativer Resektion wurde die Diagnose eines mäßig differenzierten vaskulären Leiomyosarkoms gestellt.Weichteilsarkome sind verglichen mit anderen Tumorerkrankungen sehr selten.Das venöse Leiomyosarkom betrifft bevorzugt die Vena cava inferior, sehr selten die Vena saphena magna. Für die Prognose ist eine frühzeitige Diagnose entscheidend. Häufig liegt bei Diagnosestellung bereits eine Metastasierung mit entsprechend ungünstiger Prognose vor.Bei unklaren Symptomen und Sonografiebefunden im Bereich des Gefäßsystems sollte, trotz seltenen Vorkommens, auch an eine neoplastische Erkrankung gedacht werden.

Publisher

Georg Thieme Verlag KG

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine

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