Das diffuse maligne peritoneale Mesotheliom (DMPM) – eine seltene Diagnose

Abstract

ZusammenfassungDas diffuse maligne peritoneale Mesotheliom (DMPM) ist eine seltene Diagnose. Es tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Die Symptome sind vor allem unspezifische abdominelle Beschwerden, was die Diagnosestellung erschwert. Die Ursachen des DMPM sind noch nicht ausreichend geklärt. Ca. 7 % der peritonealen Mesotheliome lassen sich auf eine Asbestexposition zurückführen. Das DMPM war bis zur Entwicklung des Therapiekonzepts der systematischen chirurgischen Zytoreduktion (CRS) und anschließenden hyperthermen intraperitonealen Chemotherapie (HIPEC) eine fatale Diagnose mit einer medianen Lebenserwartung von 4–13 Monaten. Mit der CRS und HIPEC verbesserte sich die Prognose des DMPM deutlich auf 30–92 Monate heutzutage. Das vorliegende Fallbeispiel stellt die heute mögliche Therapie und deren Ergebnisse vor.