Rezidiv eines Desmoidtumors in einer Narbe an der Entnahmestelle eines Latissimus-dorsi-Lappens

Abstract

ZusammenfassungDer Desmoidtumor, auch bekannt als aggressiver fibröser Tumor oder Desmoid-Fibromatose, ist ein seltener, gutartiger Tumor, der aus Bindegewebszellen entsteht. Desmoidtumoren machen etwa 0,03+% aller Neoplasien und weniger als 3+% aller Weichteiltumoren aus. Die geschätzte Inzidenz in der Allgemeinbevölkerung beträgt 2 bis 4 Fälle pro Million Einwohner pro Jahr [1]. Der Desmoidtumor zeichnet sich durch sein aggressives Wachstum aus, metastasiert jedoch in der Regel nicht. Er tritt häufig bei jungen Erwachsenen auf und betrifft bevorzugt bestimmte Körperregionen wie den Bauch, die Schulter, den Brustkorb oder die Extremitäten. Die genaue Ursache der Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, aber genetische Veränderungen und hormonelle Faktoren könnten eine Rolle spielen. Die Symptome eines Desmoidtumors hängen von seiner Lage und Größe ab. Häufig treten Schmerzen, Schwellungen oder Bewegungseinschränkungen auf. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Gewebeprobe (Biopsie) und bildgebende Verfahren wie MRT oder CT [2]. Unser vorliegender Fall stellt nach unserem Kenntnisstand den ersten dokumentierten Fall eines Rezidivs eines Desmoidtumors in der Narbe an der Entnahmestelle des Latissimus-dorsi- Lappens dar, welcher zuvor zur Rekonstruktion einer Desmoidresektion am Unterschenkel verwendet wurde.