Keratosis pilaris-artige Mycosis fungoides bei einem Kind

Abstract

ZusammenfassungDie Mycosis fungoides (MF) im Kindes- und Jugendalter ist selten und macht 0,5–7% der MF-Fälle aus. Bei Kindern und Jugendlichen sind häufiger MF-Varianten als die klassische MF zu beobachten. Wir berichten über einen 11 Jahre alten Jungen mit einer Keratosis pilaris-artigen MF (KPMF). Die KPMF ist eine seltene Manifestation der follikulotropen MF, die sich mit umschriebenen follikulären Papeln mit spikeartigen Hyperkeratosen darstellt, ggf. begleitet von mildem Juckreiz. Da die Läsionen sehr unscheinbar sein können, wird die Diagnose einer MF oft zunächst nicht in Betracht gezogen, sondern an eine Keratosis pilaris, einen Lichen spinulosus, Lichen planopilaris oder multiple filiforme Hyperkeratosen gedacht. Unter Therapie mit topischen Glukokortikoiden in Kombination mit einer Creme-PUVA-Therapie konnte bei unserem Patienten eine vollständige Remission erreicht werden. In nunmehr 3 Jahren nach Erstdiagnose traten mehrfach Rezidive auf, die jeweils mit hautgerichteter Therapie in komplette Remission gebracht werden konnten.