Affiliation:
1. Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Helios Klinikum Hildesheim
Abstract
ZusammenfassungWir berichten über eine in Europa selten auftretende Erkrankung. In unserem Fall erkrankte ein 28-jähriger sonst gesunder Mann an Prurigo pigmentosa (PP). Die Diagnose wurde erst 6 Jahre später anhand der klinisch pathologischen Korrelation gestellt. Die Ätiopathogenese in unserem Fall ist unklar. Wir behandelten mit Minozyklin. Hierunter kam es zu einer raschen Befundbesserung.Typisch für die PP ist der mit dem Auftreten der Hautveränderungen beginnende starke Juckreiz, die retikuläre Anordnung sowie der im Frühjahr und Sommer schubweise Verlauf. Aufgrund des in Europa seltenen Auftretens werden, wie auch in unserem Fall, zunächst Differenzialdiagnosen wie z. B. eine kontaktallergische Dermatitis in Betracht gezogen. Wahrscheinlich ist die Inzidenz von PP in Europa deutlich höher, sie bleibt nur oft unerkannt.