Hereditary spherocytosis—defects in proteins that connect the membrane skeleton to the lipid bilayer

Author:

Eber Stefan,Lux Samuel E

Publisher

Elsevier BV

Subject

Hematology

Reference125 articles.

1. De la microcythémie;Vanlair;Bull R Acad Med Belg,1871

2. Frequent de novo monoallelic expression of β-spectrin gene (SPTB) in children with hereditary spherocytosis and isolated spectrin deficiency;Miraglia del Giudice;Br J Haematol,1998

3. Parental mosaicism for ankyrin-1 mutations in two families with hereditary spherocytosis;Özcan;Blood,1997

4. β-Spectrin S(ta) Barbara;Basseres;Br J Haematol,2001

5. Variable clinical severity of hereditary spherocytosis;Eber;J Pediatr,1990

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