Mutations in TLR/MYD88 pathway identify a subset of young chronic lymphocytic leukemia patients with favorable outcome

Author:

Martínez-Trillos Alejandra1,Pinyol Magda2,Navarro Alba2,Aymerich Marta1,Jares Pedro2,Juan Manel3,Rozman María1,Colomer Dolors1,Delgado Julio4,Giné Eva4,González-Díaz Marcos5,Hernández-Rivas Jesús M.5,Colado Enrique6,Rayón Consolación6,Payer Angel R.6,Terol Maria José7,Navarro Blanca7,Quesada Victor8,Puente Xosé S.8,Rozman Ciril9,López-Otín Carlos8,Campo Elías110,López-Guillermo Armando4,Villamor Neus1

Affiliation:

1. Unitat d’Hematopatologia, Servei d’Anatomia Patològica, Hospital Clínic de Barcelona, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), and

2. Unitat de Genòmica, IDIBAPS, Barcelona, Spain;

3. Servei d’Inmunologia, and

4. Servei d’Hematologia, Hospital Clínic de Barcelona, IDIBAPS, Barcelona, Spain;

5. Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario, Instituto de Biología molecular y celular del Cancer de Salamanca, Instituto de investigación Biomédica de Salamanca, Centro de Investigación del Cancer, Universidad de Salamanca, Salamanca, Spain;

6. Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Asturias, Spain;

7. Servicio de Hematología, Hospital Clínico de Valencia, Valencia, Spain;

8. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Instituto Universitario de Oncología, Universidad de Oviedo, Asturias, Spain;

9. Josep Carreras Leukemia Research Institute, Barcelona, Spain; and

10. Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain

Abstract

Key Points Mutations in the TLR/MYD88 pathway occur in 4% of patients with CLL, and they are the most frequent in young patients. TLR/MYD88 mutations in CLL patients confer a good outcome, which is similar to that of the age- and gender-matched healthy population.

Publisher

American Society of Hematology

Subject

Cell Biology,Hematology,Immunology,Biochemistry

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